Lo hará ha atravesado un mecanismo de riesgo compartido con un laboratorio farmacéutico.
El Ministerio de Salud de la Nación anuncia que probará una terapia génica para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) que será la más valiosa de la región.
El compromiso soldado quedó con la firma de la Resolución 21/2023 por parte de la ministra Carla Vizzotti, lo que permitirá dar iniciación a la compra, bajo la estrategia de riesgo compartido, de la primera terapia génica recombinante aprobada en el país por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para el tratamiento de AME.
Desde la innovadora estrategia de riesgo compartido, el Estado garantizará el acceso a la terapia génica de Novartis independientemente del tipo de cobertura de las y los pacientes. Según informó el Ministerio, la inversión superará los 15 millones de dólares.
El medicamento Onasemnogén Abeparvovec, como se realiza la terapia terapéutica, tiene un valor de venta comercial de más de 2 millones de dólares y es más caro en la región y más caro en el mundo. Como parte del acuerdo, el Estado nacional lo adquirirá tiene un precio de 1,3 millones de dólares (más IVA).
El Estado Nacional realizará la reversión para garantizar el tratamiento de esta patología independientemente del tipo de cobertura –pública exclusiva, privada o de la seguridad social– con que cuenten las y los pacientes que cumplan con los criterios definidos, los cuales serán evaluados por la Comisión Nacional de Pacientes con Atrofia Muscular Espinal (CONAME).
La iniciativa constituye una estrategia de abordaje integral que garantiza el acceso al tratamiento, logrando un hito importante en la integración del sistema de salud.
Las pautas de riesgo compartido implican que los pagos serán cumplidos en tanto los resultados observados en los pacientes concuerden con lo esperado de acuerdo a la evidencia científica disponible.
Con este acuerdo, Argentina se convierte en el primer país de la región al realizar desde el sector público una adquisición basada en criterios, que a partir de una inversión efectiva aseguren la sostenibilidad del sistema y la equidad en el acceso.
La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad progresiva de origen genético se define como un grupo de trastornos de las neuronas motoras. Hay cuatro tipos, clasificados del 1 al 4 según su gravedad.
En el caso de los bebés se manifiesta con un tono muscular muy bajo, ausencia de control en la cabeza, problemas respiratorios y de alimentación. En los nenes más grandes, suelen tener voz nasal, infecciones respiratorias graves y una postura que empeora.
